Thông tin được đưa ra tại hội thảo khoa học chủ đề "Sàng lọc quý I thai kỳ: Ứng dụng thực tiễn và tiềm năng tương lai" do Gene Solutions phối hợp cùng Bệnh viện Từ Dũ tổ chức.
Thống kê của Bộ Y tế cho thấy cứ 13 phút lại có 1 trẻ chào đời bị hội chứng về di truyền. Có đến 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, 1.800 trẻ bị hội chứng Down, 8.000 trẻ bị bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia chào đời trong 1 năm. Việc các mẹ mang thai thực hiện sàng lọc quý I để biết trước về các nguy cơ dị tật của con là vô cùng cần thiết.
Với nhiều ưu điểm vượt trội: kết quả chính xác đến 99%, thực hiện sớm từ tuần thai tròn 9 tuần trở lên chỉ với 10ml máu mẹ, xét nghiệm NIPT có thể chỉ định như một xét nghiệm đầu tay cho tất cả phụ nữ mang thai.
Gene Solutions hiện tại đã có mặt tại hơn 100 bệnh viện sản khoa và được hơn 2.500 bác sĩ sản khoa tin tưởng chỉ định. Với những công nghệ hiện đại được phát triển bởi Gene Solutions, sản phụ có thể yên tâm về tính chính xác của xét nghiệm, từ đó giúp cho bác sĩ có kế hoạch quản lý thai kỳ hợp lý.
Email:
Mã xác nhận: